RS1000DI RS1500DI eskuko Raman identifikatzailea
★ Detekzio, lehengai kimiko, biokimiko eta pigmentu sorta zabala identifika daiteke
★ Zuzenean probatu daiteke beira, ehundutako poltsen, paperezko poltsen, plastikoen eta beste ontzi baten bidez (RS1500DI)
★ Txikia eta arina, malgutasunez eraman daiteke biltegietan, materiala prestatzeko geletan, ekoizpen tailerretan eta beste gune batzuetan.
★ Erantzun azkarra eta identifikazioa segundotan osa daitezke
★ Ez da laginketa hartu beharrik, ez da lehengaiak eta material osagarriak laginketa gelara transferitu beharrik, eta horrek laginketa kutsadura saihestu dezake.
★ Identifikazio zehatza, ikaskuntza automatikoko algoritmo aurreratua erabiliz, espezifikotasun sendoa
RS1000DI&RS1500DI
• Lehengai kimikoak: aspirina, azetaminofenoa, azido folikoa, niacinamida, etab.
• Eszipiente farmazeutikoak: gatzak, alkaliak, azukrea, esterrak, alkoholak, fenolak, etab.
• Enbalatzeko materiala: polietilenoa, polipropilenoa, polikarbonatoa, etileno-binilo azetato kopolimeroa
RS1500DI
• API biokimikoak: aminoazidoak eta haien deribatuak, entzimak eta koentzimak, proteinak
• Pigmentu-eszipienteak: karmina, karotenoa, kurkumina, klorofila, etab.
• Beste eszipiente makromolekular batzuk: gelatina, zelulosa mikrokristalinoa, etab.
RS1500DI:
| Zehaztapena | Deskribapena |
| Teknologia | Raman Teknologia |
| Laser | 1064 nm |
| Wzortzi | 730g (bateria barne) |
| Conektibitatea | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Porea | Li-ioizko bateria kargagarria |
| Data formatua | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Zehaztapena | Deskribapena |
| Laserra | 785 nm |
| Pisua | <500g (bateria barne) |
| Konektibitatea | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Boterea | Li-ioizko bateria kargagarria |
| Datuen formatua | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. Farmazia Ikuskapenaren Nazioarteko Lankidetza Programa (PIC/S) eta bere GMP Jarraibideak:
8. eranskina Lehengaien eta ontziratze-materialen laginketa Material-lote osoaren identifikazioa ontziratzeko ontzi bakoitzeko laginei identifikazio-proba egin ondoren bakarrik baieztatu daiteke.
2. AEBetako FDAren egungo fabrikazio praktika onak AEBetako FDA GMP:
FDA 21 CFR 11. zatia: sendagai baten osagai bakoitzeko, gutxienez identifikazio proba bat egingo da;
FDA Inspektorearen Instrukzio Eskuliburua: Egin gutxienez identifikazio-proba espezifiko bat lehengai bakoitzeko lote bakoitzeko.
